中國經(jīng)濟網(wǎng)北京11月24日訊（記者 韓璐）11月24日，由中國經(jīng)濟網(wǎng)主辦的“2023安全用藥創(chuàng )新發(fā)展大會(huì )”在北京舉行。中國醫學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫學(xué)院長(cháng)聘教授、中國癌癥基金會(huì )第八屆理事長(cháng)石遠凱分享了四期肺癌精準治療體系的創(chuàng )建和應用。他表示，中國的原研肺癌治療新藥給病人帶來(lái)了很多顯著(zhù)的臨床治療效果，增加了藥物的可及性，改變了傳統的治療模式；基于中國患者用藥的臨床實(shí)驗，得出的數據建立的針對晚期肺癌病人的精準治療體系，惠及中國患者，使這些患者的療效和安全性有了更確切的保證。

　　圖為中國癌癥基金會(huì )第八屆理事長(cháng)，中國醫學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫學(xué)院長(cháng)聘教授石遠凱發(fā)言。中國經(jīng)濟網(wǎng)記者 裴小閣/攝影 

　　石遠凱表示，健康中國2030規劃綱要中提出，到2030年，我們癌癥患者的總體五年生存率要達到46.6%，任務(wù)還是相當艱巨的。與此同時(shí)，這些年中國藥物研發(fā)進(jìn)步非?？?， 2010到2020年有1400多種創(chuàng )新藥物來(lái)進(jìn)入臨床實(shí)驗，其中62%的藥物是抗腫瘤藥物，占到了最大的比例。 

　　接下來(lái)，石遠凱介紹了截至2021年中國上市的肺癌治療的新藥和生物類(lèi)似藥。例如：第一代EGFR-TKI?？颂婺?，全球首個(gè)與經(jīng)典EGFR-TKI吉非替尼頭對頭的臨床試驗顯示?？颂婺崃己玫寞熜Ш桶踩?。一線(xiàn)治療的臨床研究顯示，三代EGFR-TKI伏美替尼和傳統的吉非替尼相比，伏美替尼的延長(cháng)時(shí)間是20.8個(gè)月，吉非替尼只有11.1個(gè)月，在療效方面兩組比起來(lái)統計學(xué)差異非常顯著(zhù)。第二代ALK/ROS1-TKI伊魯阿克(WX-0593)是我們國家自主研發(fā)的一個(gè)新型的奧克抑制劑，前期爬坡實(shí)驗沒(méi)有看到劑量限制性、毒性，同時(shí)也沒(méi)有看到最大的耐受劑量，無(wú)論是在劑量爬坡階段還是在劑量拓展階段，都看到了很好的療效……生物類(lèi)似藥的研發(fā)也是一個(gè)重要領(lǐng)域，國產(chǎn)生物類(lèi)似藥博優(yōu)諾是貝伐珠單抗的生物類(lèi)似藥，和原研藥物比起來(lái)，它的療效是相當的，同時(shí)它的安全性也是非常好的。 

　　石遠凱表示，一些藥物被寫(xiě)入國家衛健委診療規范，寫(xiě)入專(zhuān)家共識，使我們這些診療規范、專(zhuān)家共識和指南，指導中國病人的臨床治療，保證了肺癌患者治療的療效和安全性。他補充道，近些年，大量創(chuàng )新藥物進(jìn)入國家醫保藥品目錄，給肺癌患者帶來(lái)更好藥物治療的可及性。